quarta-feira, 7 de abril de 2010

Mudanças de Expressão de Genes Relacionados com o Sistema Imune no Tecido Ósseo Humano Após a Menopausa
2009 Nov

Kósa JP, Balla B, Kiss J, Podani J, Takács I, Lazáry A, Nagy Z, Bácsi K, Karsai A, Speer G, Lakatos P.

INTRODUÇÃO: As interações moleculares e celulares entre o sistema imune e o tecido ósseo foram estabelecidas. A deficiência no hormônio sexual após a menopausa tem papel multifuncional pela influência no crescimento, diferenciação e metabolismo do esqueleto e do sistema imune.

DISCUSSÃO: Nós usamos análises de padrão de expressão não paramétrica e multidimensional para determinar o perfil de mRNA significativamente alterado de genes associados ao sistema imune no osso na pós-menopausa e na pré-menopausa. Dez amostras de tecido ósseo de pacientes Pós e seis amostras de tecido ósseo de mulheres Pré foram examinadas em nosso estudo. As diferenças na transcrição dos 50 genes selecionados foram analisadas em sistema de reação em cadeia da polimerase em transcrição reversa em tempo real quantitativa. O teste Mann-Whitney indicou significativamente a atividade de transcrição sub-regulada de três genes (CD14, HLA-A/MHCI, ITGAN/CD11b) e expressão sobre-regulada de seis genes (C3, CD86/B&-2, IL-10, IL-6, TGFB3, TNFSF11/RANKL) no osso após a menopausa. De acordo com resultados de análise de variáveis canônicas, os grupos de mulheres após e pré menopausa são separáveis por genes codificadores de citocinas, moléculas co-estimulatórias, e receptores de superfície celular envolvidos em processos de apresentação de antígenos e estimulação de célula T que tem alto poder discriminatório. Baseados em análises de um complexo padrão de expressão de genes do tecido ósseo humano, nós pudemos distinguir estados Pós e Pré a partir do aspecto imunológico. Nossos dados devem proporcionar vislumbres adicionais para as mudanças da conversa cruzada de sistemas entre a homeostase imune e do esqueleto, bem como para resposta imune local no micro-ambiente alterado do osso após a menopausa.

PMID: 19662520

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